Madhyamik Life Science Chapter 3 Mock Test (Set 4): বংশগতি
WBBSE মাধ্যমিক জীবনবিজ্ঞান তৃতীয় অধ্যায় "বংশগতি এবং কয়েকটি সাধারণ জিনগত রোগ"-এর আরও ৩০টি গুরুত্বপূর্ণ এবং বাছাই করা MCQ প্রশ্ন নিয়ে তৈরি Set 4। মাধ্যমিক ২০২৭ পরীক্ষার্থীদের জন্য বিশেষভাবে প্রস্তুত। প্রতিটি প্রশ্নের সঠিক উত্তর বাছাই করুন এবং সাথে সাথেই ব্যাখ্যাসহ উত্তর জেনে নিন।
Question 1 of 30
1. গিনিপিগের সংকরায়ণ পরীক্ষায় F2 জনুতে উৎপন্ন কালো ও সাদা গিনিপিগের ফিনোটাইপিক অনুপাত কত?
ব্যাখ্যা: মেন্ডেলীয় সূত্র অনুযায়ী, একটি একসংকর জননে (কালো ও সাদা গিনিপিগ) F2 জনুতে ফিনোটাইপিক অনুপাত সর্বদা ৩:১ (কালো:সাদা) হয়।
Question 2 of 30
2. মেন্ডেলের প্রথম সূত্রটি কী নামে পরিচিত?
ব্যাখ্যা: মেন্ডেলের একসংকর জনন থেকে প্রাপ্ত প্রথম সূত্রটি হলো "পৃথকভবন সূত্র" (Law of Segregation)।
Question 3 of 30
3. থ্যালাসেমিয়া মেজর (Thalassemia major) কোন জিনগত অবস্থার কারণে ঘটে?
ব্যাখ্যা: থ্যালাসেমিয়া একটি অটোজোম বাহিত প্রচ্ছন্ন রোগ। তাই রোগীর দেহে দুটি প্রচ্ছন্ন জিন (হোমোজাইগাস অবস্থা) থাকলেই এই মারাত্মক রোগটি প্রকাশ পায়।
Question 4 of 30
4. মটর গাছের কোন বৈশিষ্ট্যটি মেন্ডেল তার পরীক্ষার জন্য নির্বাচন করেননি?
ব্যাখ্যা: মেন্ডেল মটর গাছের ৭ জোড়া বিপরীত বৈশিষ্ট্য নির্বাচন করেছিলেন, যার মধ্যে পাতার আকার বা আকৃতি অন্তর্ভুক্ত ছিল না।
Question 5 of 30
5. মানুষের শুক্রাণুতে অটোজোম ও সেক্স ক্রোমোজোমের সংখ্যা কত?
ব্যাখ্যা: শুক্রাণু একটি হ্যাপ্লয়েড (n) জনন কোষ। এতে ২২টি অটোজোম এবং একটি সেক্স ক্রোমোজোম (X অথবা Y) থাকে।
Question 6 of 30
6. জিন (Gene) মূলত কী দিয়ে তৈরি?
ব্যাখ্যা: জিন হলো DNA অণুর একটি নির্দিষ্ট খণ্ডাংশ যা নির্দিষ্ট প্রোটিন সংশ্লেষের মাধ্যমে জীবের কোনো একটি বৈশিষ্ট্য নিয়ন্ত্রণ করে।
Question 7 of 30
7. যে জিনগত রোগে রক্ত তঞ্চন ব্যাহত হয় এবং রক্তক্ষরণ বন্ধ হয় না, তার নাম কী?
ব্যাখ্যা: হিমোফিলিয়া হলো একটি X-ক্রোমোজোম বাহিত প্রচ্ছন্ন রোগ, যেখানে রক্ত তঞ্চন ফ্যাক্টরের অভাবে রক্তক্ষরণ বন্ধ হয় না।
Question 8 of 30
8. ক্রিসক্রস উত্তরাধিকার (Criss-cross inheritance) কোন ধরনের জিনের ক্ষেত্রে দেখা যায়?
ব্যাখ্যা: X-ক্রোমোজোম বাহিত প্রচ্ছন্ন রোগগুলি (যেমন হিমোফিলিয়া, বর্ণান্ধতা) দাদু থেকে কন্যার মাধ্যমে নাতির দেহে সঞ্চারিত হয়, একে ক্রিসক্রস উত্তরাধিকার বলে।
Question 9 of 30
9. একটি সংকর কালো (Bb) গিনিপিগের সাথে বিশুদ্ধ সাদা (bb) গিনিপিগের সংকরায়ণে সাদা গিনিপিগ হওয়ার সম্ভাবনা কত?
ব্যাখ্যা: এটি একটি টেস্ট ক্রস (Bb × bb)। এর ফলে 50% গিনিপিগ সংকর কালো (Bb) এবং 50% গিনিপিগ বিশুদ্ধ সাদা (bb) হবে।
Question 10 of 30
10. ডাউন সিনড্রোমে (Down Syndrome) আক্রান্ত ব্যক্তির দেহকোষে ক্রোমোজোমের সংখ্যা কত?
ব্যাখ্যা: ডাউন সিনড্রোমের ক্ষেত্রে মানুষের ২১ নম্বর ক্রোমোজোমে ২টির বদলে ৩টি ক্রোমোজোম থাকে (ট্রাইজোমি)। তাই মোট ক্রোমোজোম সংখ্যা হয় 46 + 1 = 47টি।
Question 11 of 30
11. ক্রোমোজোমের যে নির্দিষ্ট স্থানে জিন অবস্থান করে, তাকে কী বলে?
ব্যাখ্যা: ক্রোমোজোমের উপর জিনের নির্দিষ্ট অবস্থান বিন্দুকে লোকাস (Locus) বলা হয়।
Question 12 of 30
12. আলফা থ্যালাসেমিয়া (Alpha Thalassemia) মানুষের কোন ক্রোমোজোমের মিউটেশনের ফলে ঘটে?
ব্যাখ্যা: আলফা থ্যালাসেমিয়ার জিন ১৬ নম্বর অটোজোমে এবং বিটা থ্যালাসেমিয়ার জিন ১১ নম্বর অটোজোমে অবস্থান করে।
Question 13 of 30
13. পুরুষ মানুষের লিঙ্গ নির্ধারক ক্রোমোজোম কোনটি?
ব্যাখ্যা: পুরুষদের ক্ষেত্রে একটি X এবং একটি Y ক্রোমোজোম থাকে। Y ক্রোমোজোমেই SRY জিন থাকে যা লিঙ্গ নির্ধারণে মূল ভূমিকা পালন করে।
Question 14 of 30
14. মেন্ডেল মটর গাছে কত জোড়া বিপরীত বৈশিষ্ট্য নিয়ে কাজ করেছিলেন?
ব্যাখ্যা: মেন্ডেল তাঁর গবেষণার জন্য মটর গাছের ৭ জোড়া (বা ১৪টি) বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্য নির্বাচন করেছিলেন।
Question 15 of 30
15. দুটি সংকর লম্বা (Tt) মটর গাছের মধ্যে পরাগযোগ ঘটালে F1 জনুতে কত শতাংশ বিশুদ্ধ লম্বা (TT) গাছ পাওয়া যাবে?
ব্যাখ্যা: Tt × Tt এর ক্রসে 1 TT : 2 Tt : 1 tt উৎপন্ন হয়। অর্থাৎ বিশুদ্ধ লম্বা (TT) গাছ হবে ২৫% বা ১/৪ ভাগ।
Question 16 of 30
16. কোন বিজ্ঞানীরা মেন্ডেলের গবেষণাকে পুনরায় আবিষ্কার করেন?
ব্যাখ্যা: ১৯০০ সালে তিন বিজ্ঞানী— হুগো দ্য ভ্রিস, কার্ল কোরেন্স এবং এরিখ ফন শেরম্যাক স্বাধীনভাবে মেন্ডেলের সূত্রগুলি পুনরায় আবিষ্কার করেন।
Question 17 of 30
17. অসম্পূর্ণ প্রকটতার (Incomplete Dominance) ক্ষেত্রে একসংকর জননের ফিনোটাইপিক অনুপাত কত?
ব্যাখ্যা: সন্ধ্যামালতী গাছের অসম্পূর্ণ প্রকটতার ক্ষেত্রে F2 জনুতে ফিনোটাইপিক ও জিনোটাইপিক অনুপাত সর্বদা 1:2:1 হয়।
Question 18 of 30
18. হিমোফিলিয়া B (Hemophilia B) কোন রক্ততঞ্চন ফ্যাক্টরের অভাবে হয়?
ব্যাখ্যা: হিমোফিলিয়া B বা ক্রিসমাস ডিজিজ রক্ততঞ্চন ফ্যাক্টর IX (Christmas factor) এর অভাবে ঘটে।
Question 19 of 30
19. মহিলাদের ক্ষেত্রে হিমোফিলিয়া রোগটি প্রকাশ পেতে হলে জিনোটাইপ কীরূপ হতে হবে?
ব্যাখ্যা: হিমোফিলিয়া একটি প্রচ্ছন্ন রোগ। মহিলাদের দুটি X ক্রোমোজোমের উভয়টিতেই প্রচ্ছন্ন জিন (X^h X^h) উপস্থিত থাকলেই কেবল রোগটি প্রকাশ পায়।
Question 20 of 30
20. যে বৈশিষ্ট্যের জন্য সংকর জীবে প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্যটি প্রকাশ পায় না, তাকে কী বলে?
ব্যাখ্যা: সংকর জীবে (যেমন- Tt) দুটি বিপরীত অ্যালিল একসঙ্গে থাকলে যে বৈশিষ্ট্যটি (লম্বা বা T) প্রকাশ পায়, তাকে প্রকট (Dominant) বৈশিষ্ট্য বলে।
Question 21 of 30
21. থ্যালাসেমিয়া রোগে বারবার রক্ত নেওয়ার কারণে কোন অঙ্গটি সবচেয়ে বেশি ক্ষতিগ্রস্ত হয়?
ব্যাখ্যা: বারবার রক্ত পরিবর্তনের ফলে শরীরে অতিরিক্ত লোহা (Iron overload) জমে, যা যকৃৎ (Liver), হৃৎপিণ্ড এবং প্লীহার মারাত্মক ক্ষতি করে।
Question 22 of 30
22. মাতা সম্পূর্ণ স্বাভাবিক এবং পিতা বর্ণান্ধ হলে তাদের পুত্র সন্তানদের বর্ণান্ধ হওয়ার সম্ভাবনা কত?
ব্যাখ্যা: স্বাভাবিক মাতা (X^C X^C) পুত্রকে সর্বদা স্বাভাবিক X ক্রোমোজোম দেবেন। পুত্র পিতার কাছ থেকে Y পায়, তাই পুত্ররা কখনোই বর্ণান্ধ হবে না (0%)।
Question 23 of 30
23. মানুষের ক্ষেত্রে 44A + XX ক্রোমোজোম বিন্যাস কার?
ব্যাখ্যা: স্বাভাবিক মহিলার দেহকোষে ৪৪টি অটোজোম এবং দুটি X সেক্স ক্রোমোজোম (44A + XX) থাকে।
Question 24 of 30
24. মেন্ডেলের স্বাধীন সঞ্চারণ সূত্রটি (Law of Independent Assortment) তাঁর কোন পরীক্ষা থেকে প্রমাণিত?
ব্যাখ্যা: মেন্ডেল তাঁর দ্বিসংকর জনন পরীক্ষা থেকে প্রমাণ করেন যে দুই বা ততোধিক জোড়া বৈশিষ্ট্য স্বাধীনভাবে সঞ্চারিত হয় (স্বাধীন সঞ্চারণ সূত্র)।
Question 25 of 30
25. একটি ফিনোটাইপের জন্য একাধিক জিনোটাইপ থাকতে পারে কি?
ব্যাখ্যা: হ্যাঁ সম্ভব। যেমন লম্বা ফিনোটাইপের জন্য দুটি জিনোটাইপ (TT এবং Tt) হতে পারে। কিন্তু প্রচ্ছন্ন ফিনোটাইপের জন্য কেবল একটিই জিনোটাইপ (tt) থাকে।
Question 26 of 30
26. বর্ণান্ধতার (Color Blindness) জন্য দায়ী জিনটি কোথায় অবস্থান করে?
ব্যাখ্যা: বর্ণান্ধতা এবং হিমোফিলিয়া উভয়ের জন্যই দায়ী প্রচ্ছন্ন জিনটি সর্বদা মানুষের X ক্রোমোজোমে অবস্থান করে।
Question 27 of 30
27. মটর গাছের বীজপত্রের রঙের ক্ষেত্রে কোনটি প্রকট বৈশিষ্ট্য?
ব্যাখ্যা: মটর গাছের বীজের বর্ণের ক্ষেত্রে হলুদ (Yellow) বর্ণটি প্রকট এবং সবুজ (Green) বর্ণটি প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য।
Question 28 of 30
28. থ্যালাসেমিয়া রোগের প্রধান লক্ষণ কী?
ব্যাখ্যা: থ্যালাসেমিয়া রোগে হিমোগ্লোবিন ঠিকমতো তৈরি না হওয়ায় লোহিত রক্তকণিকা দ্রুত ধ্বংস হয়ে যায়, যার ফলে তীব্র রক্তাল্পতা (Anemia) দেখা দেয়।
Question 29 of 30
29. হিমোফিলিয়া A (Hemophilia A) কোন ফ্যাক্টরের অভাবে হয়?
ব্যাখ্যা: হিমোফিলিয়া A বা ক্লাসিক হিমোফিলিয়া রোগটি রক্ত তঞ্চন ফ্যাক্টর VIII (Anti-hemophilic factor)-এর অভাবে ঘটে।
Question 30 of 30
30. জিনগত রোগ প্রতিরোধের প্রধান এবং বিজ্ঞানসম্মত উপায় কী?
ব্যাখ্যা: থ্যালাসেমিয়ার মতো বংশগত রোগ যাতে পরবর্তী প্রজন্মে ছড়িয়ে না পড়ে, তা প্রতিরোধের জন্য বিবাহের পূর্বে রক্ত পরীক্ষা ও জেনেটিক কাউন্সেলিং করা অত্যন্ত জরুরি।
🎉 পরীক্ষা সম্পন্ন হয়েছে!
Madhyamik Life Science Chapter 3 (Set 4) মক টেস্টে আপনার অর্জিত ফলাফল:
0/30
চমৎকার প্রচেষ্টা!