Madhyamik Life Science Chapter 3 Mock Test (Set 2): বংশগতি
WBBSE মাধ্যমিক জীবনবিজ্ঞান তৃতীয় অধ্যায় "বংশগতি এবং কয়েকটি সাধারণ জিনগত রোগ"-এর আরও ৩০টি গুরুত্বপূর্ণ এবং বাছাই করা MCQ প্রশ্ন নিয়ে তৈরি Set 2। মাধ্যমিক ২০২৭ পরীক্ষার্থীদের জন্য বিশেষভাবে প্রস্তুত। প্রতিটি প্রশ্নের সঠিক উত্তর বাছাই করুন এবং সাথে সাথেই ব্যাখ্যাসহ উত্তর জেনে নিন।
Question 1 of 30
1. মেন্ডেলের দ্বিসংকর জননের (Dihybrid Cross) F2 জনুর জিনোটাইপিক অনুপাত কত?
ব্যাখ্যা: দ্বিসংকর জননে জিনোটাইপিক অনুপাত হলো ১:২:২:৪:১:২:১:২:১। অন্যদিকে, ৯:৩:৩:১ হলো ফিনোটাইপিক অনুপাত।
Question 2 of 30
2. মেন্ডেলের একসংকর জননের টেস্ট ক্রসের (Test Cross) অনুপাত কত?
ব্যাখ্যা: একসংকর জননে F1 জনুর সংকর জীবের সাথে প্রচ্ছন্ন হোমোজাইগাস পিতৃ/মাতৃ জীবের ক্রসে উৎপন্ন অপত্যের অনুপাত সর্বদা 1:1 হয়।
Question 3 of 30
3. মটর গাছের কোন বৈশিষ্ট্যটি মেন্ডেল "প্রচ্ছন্ন" (Recessive) হিসেবে নির্বাচন করেছিলেন?
ব্যাখ্যা: মটর বীজের আকৃতির ক্ষেত্রে গোলাকার বৈশিষ্ট্যটি প্রকট এবং কুঞ্চিত (Wrinkled) বৈশিষ্ট্যটি প্রচ্ছন্ন।
Question 4 of 30
4. নিচের কোনটি অটোজোম (Autosome) ঘটিত প্রচ্ছন্ন জিন দ্বারা সৃষ্ট রোগ?
ব্যাখ্যা: থ্যালাসেমিয়া হলো অটোজোম বাহিত প্রচ্ছন্ন জিন ঘটিত রোগ। অন্যদিকে হিমোফিলিয়া ও বর্ণান্ধতা হলো X-ক্রোমোজোম বাহিত রোগ।
Question 5 of 30
5. একটি সংকর লম্বা (Tt) মটর গাছের সাথে বিশুদ্ধ লম্বা (TT) মটর গাছের সংকরায়নে কত শতাংশ লম্বা গাছ উৎপন্ন হবে?
ব্যাখ্যা: Tt এবং TT এর ক্রসে উৎপন্ন সমস্ত গাছ (TT বা Tt) লম্বা হবে। তাই লম্বা গাছ উৎপন্ন হওয়ার সম্ভাবনা 100%।
Question 6 of 30
6. মানুষের ক্ষেত্রে 44A + XXY ক্রোমোজোম বিন্যাস কোন সিনড্রোমে দেখা যায়?
ব্যাখ্যা: পুরুষদের ক্ষেত্রে একটি অতিরিক্ত X ক্রোমোজোম উপস্থিত থাকলে (44A + XXY) তাকে ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম (Klinefelter syndrome) বলা হয়।
Question 7 of 30
7. হিমোফিলিয়ার বাহক মাতা (XᴴXʰ) এবং স্বাভাবিক পিতার (XᴴY) কন্যা সন্তানদের হিমোফিলিয়া হওয়ার সম্ভাবনা কত?
ব্যাখ্যা: কন্যা সন্তানরা পিতার কাছ থেকে সর্বদা স্বাভাবিক Xᴴ ক্রোমোজোম পাবে। তাই কন্যারা স্বাভাবিক (XᴴXᴴ) বা বাহক (XᴴXʰ) হবে, কিন্তু কেউই হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত হবে না (0%)।
Question 8 of 30
8. মেন্ডেল মটর গাছের ফুলগুলিকে ইমাসকুলেশন (Emasculation) করেছিলেন কেন?
ব্যাখ্যা: মেন্ডেল তাঁর পরীক্ষার জন্য মটর ফুলের পুংকেশর কেটে বাদ দিয়েছিলেন (ইমাসকুলেশন) যাতে ফুলগুলিতে স্বপরাগযোগ না ঘটে এবং কৃত্রিমভাবে ইতর পরাগযোগ ঘটানো যায়।
Question 9 of 30
9. গিনিপিগের ক্ষেত্রে কালো (B) এবং কর্কশ (R) লোম প্রকট। BbRr জিনোটাইপ থেকে কয় প্রকার গ্যামেট তৈরি হবে?
ব্যাখ্যা: BbRr একটি দ্বিসংকর জিনোটাইপ। এটি থেকে ৪ প্রকার গ্যামেট তৈরি হবে— BR, Br, bR এবং br।
Question 10 of 30
10. মেন্ডেলের বংশগতি সংক্রান্ত দুটি প্রধান সূত্র কী কী?
ব্যাখ্যা: মেন্ডেল তাঁর একসংকর ও দ্বিসংকর জনন পরীক্ষা থেকে যথাক্রমে পৃথকভবন সূত্র (Law of Segregation) ও স্বাধীন সঞ্চারণ সূত্র (Law of Independent Assortment) প্রণয়ন করেন।
Question 11 of 30
11. কোন জিনগত রোগের ক্ষেত্রে আক্রান্ত ব্যক্তির রক্ত তঞ্চন ব্যাহত হয় এবং অতিরিক্ত রক্তক্ষরণ হয়?
ব্যাখ্যা: হিমোফিলিয়া রোগে রক্ত তঞ্চনকারী ফ্যাক্টরের অভাবে রক্ত জমাট বাঁধে না, ফলে কোনো স্থান কেটে গেলে অতিরিক্ত রক্তক্ষরণ হয়।
Question 12 of 30
12. বিটা থ্যালাসেমিয়া (Beta Thalassemia) মেজর রোগে রোগীর দেহে কোন গ্লোবিন চেইনের উৎপাদন মারাত্মকভাবে ব্যাহত হয়?
ব্যাখ্যা: বিটা থ্যালাসেমিয়া রোগে ১১ নম্বর ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিনের মিউটেশনের ফলে বিটা গ্লোবিন চেইনের উৎপাদন ব্যাহত হয়।
Question 13 of 30
13. অসম্পূর্ণ প্রকটতার (Incomplete dominance) ক্ষেত্রে F2 জনুতে ফিনোটাইপিক অনুপাত কত হয়?
ব্যাখ্যা: অসম্পূর্ণ প্রকটতায় F2 জনুতে ফিনোটাইপিক ও জিনোটাইপিক অনুপাত সর্বদা সমান হয় (1 : 2 : 1)।
Question 14 of 30
14. একটি বিশুদ্ধ লাল (RR) ও বিশুদ্ধ সাদা (rr) সন্ধ্যামালতী গাছের সংকরায়নে F1 জনুতে কী রঙের ফুল ফুটবে?
ব্যাখ্যা: সন্ধ্যামালতী গাছে অসম্পূর্ণ প্রকটতা দেখা যায়, তাই লাল ও সাদার মিশ্রণে F1 জনুতে গোলাপি (Rr) ফুল উৎপন্ন হয়।
Question 15 of 30
15. বর্ণান্ধ (Color blind) মানুষ প্রধানত কোন কোন রং স্পষ্টভাবে পার্থক্য করতে পারে না?
ব্যাখ্যা: বর্ণান্ধ রোগীরা প্রধানত লাল এবং সবুজ রঙের মধ্যে পার্থক্য করতে পারে না। এটি একটি X-ক্রোমোজোম বাহিত প্রচ্ছন্ন রোগ।
Question 16 of 30
16. থ্যালাসেমিয়া রোগীদের শরীরে লোহিত রক্তকণিকা দ্রুত ভেঙে যাওয়ার কারণে ঘন ঘন কী প্রবেশ করাতে হয়?
ব্যাখ্যা: থ্যালাসেমিয়া রোগীদের রক্তে লোহিত রক্তকণিকা দ্রুত নষ্ট হয়ে যায় বলে তীব্র রক্তাল্পতা দেখা দেয়, তাই বাইরে থেকে ঘন ঘন রক্ত (Blood transfusion) দিতে হয়।
Question 17 of 30
17. বারবার রক্ত গ্রহণের ফলে থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত রোগীর দেহে কোন ধাতুটি অতিরিক্ত মাত্রায় জমা হতে থাকে?
ব্যাখ্যা: বারবার রক্ত পরিসঞ্চালনের ফলে রোগীর দেহে প্রচুর পরিমাণে লোহা (Iron) জমতে থাকে (Iron overload), যা বিভিন্ন অঙ্গের ক্ষতি করে।
Question 18 of 30
18. দেহে অতিরিক্ত লোহা জমলে মানবদেহের কোন অঙ্গ সবচেয়ে বেশি ক্ষতিগ্রস্ত হয়?
ব্যাখ্যা: অতিরিক্ত লোহা প্রধানত যকৃৎ (Liver), হৃৎপিণ্ড (Heart) এবং অন্তঃক্ষরা গ্রন্থিতে জমা হয়ে এই অঙ্গগুলিকে মারাত্মকভাবে ক্ষতিগ্রস্ত করে।
Question 19 of 30
19. একজন স্বাভাবিক মহিলা (যার পিতা বর্ণান্ধ) এবং একজন স্বাভাবিক পুরুষের বিবাহ হলে, তাদের পুত্রদের বর্ণান্ধ হওয়ার সম্ভাবনা কত?
ব্যাখ্যা: মহিলার পিতা বর্ণান্ধ হওয়ায় মহিলাটি বাহক (X^C X^c)। স্বাভাবিক পুরুষের (X^C Y) সাথে বিবাহ হলে, পুত্ররা মাতার কাছ থেকে X^C বা X^c পেতে পারে। তাই পুত্রদের বর্ণান্ধ হওয়ার সম্ভাবনা 50%।
Question 20 of 30
20. মানুষের লিঙ্গ নির্ধারণে মাতার (ডিম্বাণু) ভূমিকা কতটুকু?
ব্যাখ্যা: মাতা সর্বদা কেবল X ক্রোমোজোম যুক্ত (22A + X) ডিম্বাণু উৎপন্ন করেন। তাই পুত্র বা কন্যা সন্তান নির্ধারণে মাতার ক্রোমোজোমের কোনো ভূমিকা থাকে না; এটি পিতার শুক্রাণুর (X বা Y) ওপর নির্ভর করে।
Question 21 of 30
21. মটর গাছের বৈশিষ্ট্যের মধ্যে নিচের কোনটি প্রকট (Dominant)?
ব্যাখ্যা: ফুলের অবস্থানের ক্ষেত্রে মটর গাছে কাক্ষিক (Axial) ফুল প্রকট এবং শীর্ষস্থ (Terminal) ফুল প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য।
Question 22 of 30
22. মানুষের পপুলেশনে Y ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত বৈশিষ্ট্য কেবল কাদের দেখা যায়?
ব্যাখ্যা: Y ক্রোমোজোম শুধুমাত্র পুরুষদের থাকে। তাই Y ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিনের (Holandric gene) বৈশিষ্ট্য কেবল পুরুষদের দেহে প্রকাশ পায় (যেমন- কানের লোম)।
Question 23 of 30
23. কোনো জীবের জিনগত বৈশিষ্ট্যের বাহ্যিক প্রকাশকে কী বলে?
ব্যাখ্যা: কোনো জীবের জিনোটাইপের কারণে যে বাহ্যিক বা দৃশ্যমান বৈশিষ্ট্য প্রকাশ পায়, তাকে ফিনোটাইপ (Phenotype) বলে।
Question 24 of 30
24. জিনের গঠনগত বা পরিমাণগত হঠাৎ ও স্থায়ী পরিবর্তনকে কী বলে?
ব্যাখ্যা: জীবের বৈশিষ্ট্যের আকস্মিক ও বংশানুক্রমিক পরিবর্তনকে পরিব্যক্তি বা মিউটেশন (Mutation) বলে, যা বিবর্তনের প্রধান কারণ।
Question 25 of 30
25. মানুষের ক্ষেত্রে ডাউন সিনড্রোম (Down Syndrome) কত নম্বর ক্রোমোজোমের ট্রাইজোমির কারণে হয়?
ব্যাখ্যা: মানুষের ২১ নম্বর ক্রোমোজোম জোড়ায় ২টির বদলে ৩টি ক্রোমোজোম (ট্রাইজোমি ২১) থাকলে ডাউন সিনড্রোম দেখা দেয়, ফলে শিশুর শারীরিক ও মানসিক বৃদ্ধি ব্যাহত হয়।
Question 26 of 30
26. থ্যালাসেমিয়া মাইনর (Thalassemia minor) কাদের বলা হয়?
ব্যাখ্যা: যেসব ব্যক্তির দেহে একটি স্বাভাবিক জিন এবং একটি থ্যালাসেমিয়ার জিন থাকে (হেটারোজাইগাস অবস্থা), তাদের থ্যালাসেমিয়া মাইনর বা বাহক বলা হয়। এদের সাধারণত কোনো লক্ষণ থাকে না।
Question 27 of 30
27. মেন্ডেলের একসংকর জনন (Monohybrid cross) পরীক্ষা থেকে প্রাপ্ত সূত্রটি কী?
ব্যাখ্যা: মেন্ডেল তাঁর একসংকর জনন পরীক্ষা থেকে প্রথম সূত্র বা পৃথকভবন সূত্র (Law of Segregation) প্রণয়ন করেন।
Question 28 of 30
28. বর্ণান্ধতার জন্য দায়ী প্রচ্ছন্ন জিনটি কোথায় থাকে?
ব্যাখ্যা: বর্ণান্ধতা এবং হিমোফিলিয়া উভয়ের জন্যই দায়ী প্রচ্ছন্ন জিনটি সর্বদা মানুষের X ক্রোমোজোমে অবস্থান করে।
Question 29 of 30
29. নিচের কোনটি একটি হোমোজাইগাস (Homozygous) জীবের উদাহরণ?
ব্যাখ্যা: যে জীবের কোনো একটি বৈশিষ্ট্যের জন্য দায়ী দুটি অ্যালিল একই প্রকৃতির হয় (যেমন- TT বা tt), তাকে হোমোজাইগাস বলে।
Question 30 of 30
30. জেনেটিক কাউন্সেলিং (Genetic Counseling) প্রধানত কোন ক্ষেত্রে প্রয়োজন হয়?
ব্যাখ্যা: থ্যালাসেমিয়া বা অন্যান্য জিনগত রোগ যাতে পরবর্তী প্রজন্মে ছড়িয়ে না পড়ে, তার সম্ভাবনা নির্ণয় ও প্রতিরোধের জন্য বিবাহের পূর্বে জেনেটিক কাউন্সেলিং করা অত্যন্ত জরুরি।
🎉 পরীক্ষা সম্পন্ন হয়েছে!
Madhyamik Life Science Chapter 3 (Set 2) মক টেস্টে আপনার অর্জিত ফলাফল:
0/30
চমৎকার প্রচেষ্টা!